崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)藥物研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作，并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、負(fù)責(zé)藥物研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測工作；
3、協(xié)助項(xiàng)目的申報(bào)，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和原始記錄的檢查；
4、記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性；
5、協(xié)助撰寫藥物分析方面的申報(bào)資料。

任職要求:
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、至少2年以上藥品研發(fā)分析的相關(guān)工作經(jīng)歷；
3、有成功項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，擔(dān)任過項(xiàng)目負(fù)責(zé)人或助理者優(yōu)先；
4、熟悉藥品注冊法規(guī)，有一定專業(yè)英語讀、譯能力；
5、熟悉常規(guī)儀器分析；
6、有較強(qiáng)的工作能力，有一定的文獻(xiàn)檢索能力者優(yōu)先；
7、能夠吃苦耐勞，忠誠可靠，具有團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。

崗位職責(zé)：

1、作為項(xiàng)目制劑負(fù)責(zé)人，全面負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目制劑研究工作。負(fù)責(zé)制劑文獻(xiàn)調(diào)研、處方工藝開發(fā)等研制工作，制定并撰寫項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃，推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)程；
2、分析各項(xiàng)目技術(shù)難點(diǎn)，分析解決小試、中試、試生產(chǎn)過程中遇到的與產(chǎn)品處方、工藝有關(guān)的技術(shù)問題；
3、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的撰寫、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場考核，并對研究結(jié)果的真實(shí)性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；
4、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行部門日常管理工作，如中試生產(chǎn)協(xié)調(diào)，對外聯(lián)系等。

任職要求：
1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷；
2、3-5年及以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或擔(dān)任制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人1-2個(gè)項(xiàng)目以上，獨(dú)立進(jìn)行仿制藥的制劑開發(fā)，有申報(bào)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則。
4、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力
5、愛崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進(jìn)取心，良好的溝通能力和抗壓能力。

崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)全公司的計(jì)量工作，及時(shí)組織計(jì)量器具的檢測；
2、認(rèn)真學(xué)習(xí)計(jì)量管理知識和計(jì)量管理業(yè)務(wù)，宣傳貫徹計(jì)量法規(guī)法令、方針政策。推廣使用法定計(jì)量單位，堅(jiān)持原則，嚴(yán)肅執(zhí)法；
3、編制辦理工作規(guī)劃、計(jì)劃、管理方法、制度、計(jì)量器具管理目錄，并監(jiān)督貫徹實(shí)施；
4、統(tǒng)一管理公司計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具及工作計(jì)量器具，建立健全各種管理臺賬，嚴(yán)格執(zhí)行計(jì)量器具管理制度、檢定制度、流傳制度及組織計(jì)量器具周期檢定和改制工作；
5、負(fù)責(zé)計(jì)量器具的購置、驗(yàn)收、校準(zhǔn)、發(fā)放建檔；
6、保證計(jì)量檢定的原始數(shù)據(jù)和有關(guān)技術(shù)資料的完整。

任職要求：
1、兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、熟悉計(jì)量器具的分類管理及建立臺賬的方法；
3、熟悉校準(zhǔn)計(jì)劃的制定與實(shí)施、現(xiàn)場計(jì)量標(biāo)識管理；
4、具備計(jì)量器具、設(shè)備、儀器的基礎(chǔ)理論知識；
5、具有較強(qiáng)的溝通、組織協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)合作、學(xué)習(xí)能力。